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구분 | 개발사 | |||
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화이자 | 모더나 | 아스트라제네카 | 얀센 | |
플랫폼 | mRNA백신 | mRNA백신 | 바이러스벡터백신 | 바이러스벡터백신 |
연령 | 만 16세 이상 | 만 18세 이상 | 만 18세 이상 | 만 18세 이상 |
구성 | 다회 투여용 바이알 | 다회 투여용 바이알 | 다회 투여용 바이알 | 다회 투여용 바이알 |
접종 | 1000만명 | 2000만명 | 1000만명 | 600만명 |
접종횟수 | 2회 | 2회 | 2회 | 1회 |
접종간격 | 21일 | 28일 | 4~12주 | |
접종량 | 희석된 백신 0.3㎖ | 0.5㎖ | 0.5㎖ | 0.5㎖ |
방법 | 근육주사 | 근육주사 | 근육주사 | 근육주사 |
보관 | -90℃ ~ -60℃ (6개월) | -25℃∼-15℃ (7개월) | 2~8℃ (6개월) | -25℃∼-15℃ (24개월) |
유통 | -90℃ ~ -60℃(6개월) 2~8℃ (5일) | 2~8℃ (30일) | 2~8℃ (6개월) | 2~8℃ (3개월) |
개봉 후 저장 | 희석 후 실온 (2℃∼30℃) 6시간 | 실온 6시간 | 실온(30℃이하) 6시간 | 냉장에서 4∼6시간 |
시기 | 인원 | 대상 |
---|---|---|
1분기 | 130만 | 1. 요양병원, 요양시설 입원, 입소자, 종사자 2. 코로나19 환자를 치료하는 기관 종사자 3. 고위험 의료기관종사자(보건의료인) 4. 정신요양, 재활시설등 입소자, 종사자 5. 1차 대응요원 (역학조사, 구급대 등) |
2분기 | 900만 | 1. 노인재가복지시설 이용자, 종사자 2.65세 이상 (고령자부터 순차 접종) 3. 의료기관 및 약국 종사자(보건의료인) (1분기 접종대상 外) 4. 장애인·노숙인 등 시설 입소자, 종사자 |
3분기 | 3,325만 | 1. 성인 만성질환자 2. 성인 50∼64세 3. 군인, 경찰, 소방 및 사회 기반시설 종사자 4. 소아, 청소년 교육, 보육시설 종사자 5. 성인 18∼49세 |
4분기 | 1. 2차 접종자,미접종자 또는 재접종자 (항체유지기간 고려) |
전 세계 여러 나라에서 mRNA나 DNA를 이용한 백신, 바이러스 벡터 백신 및 불활성화 백신, 재조합 백신, 바이러스 유사입자 백신 등 여러 종류의 백신을 개발 중에 있습니다. 우리나라는 mRNA백신(화이자·모더나社), 바이러스 벡터(아스트라제네카·얀센社) 백신, 합성항원백신(노바백스社)을 도입할 예정입니다.
코로나19 백신 물질이 우리 몸에 들어와 면역세포인 B세포와 T세포를 자극합니다. B세포는 코로나19에 대항하는 항체를 만들고, 면역세포 중 일부는 기억세포로 남습니다. 이후 우리 몸에 코로나바이러스-19가 침투했을 때 예방접종을 통해 만들어진 항체와 기억 세포가 바이러스 침입에 빠르게 반응하여 코로나바이러스-19 감염증을 예방합니다.
전 국민이 코로나19 예방접종 대상입니다. 단, 백신 개발과정에서 임상시험에 포함되지 않은 임신부와 18세 미만 소아청소년은 접종대상에서 제외되나, 추가적 임상결과에 따라 변경될 수 있습니다.
65세 이상 노인들 접종이 완료된 후 3분기 이후 가능할 것입니다.
일반적으로 예방접종 후 흔하게 나타나는 국소 이상반응은 접종부위 통증이나 부기, 발적 등이 있으며, 전신반응으로 발열, 피로감, 두통, 근육통, 메스꺼움ㆍ구토 등이 나타날 수 있습니다. 접종 후 흔히 나타나는 반응으로 별다른 조치 없이 대부분 3일 이내 증상이 사라집니다.
이는 정상적인 면역형성과정에서 나타날 수 있습니다. 다만, 39℃ 이상의 고열, 알레르기 반응(두드러기나 발진, 얼굴이나 손 부기) 등의 증상이 나타나거나, 일반적으로 나타나는 이상반응의 증상이 일상생활을 방해하는 정도라면 의료기관을 방문하여 진료를 받으시기 바랍니다.
접종 후 접종부위 부기·통증이 있는 경우, 깨끗한 마른 수건을 대고 그 위에 냉찜질을 하세요. 접종 후 미열이 있는 경우, 수분을 충분히 섭취하고 휴식을 취하세요. 접종 후 발열, 근육통 등으로 불편할 경우, 해열·진통제를 복용하시면 도움이 됩니다. * 예방접종 전에 미리 아세트아미노펜 성분의 해열·진통제를 준비하고, 예방 접종 후 몸살 증상이 있으면 해열·진통제를 복용하세요.
코로나19 예방접종대응추진단은 예방접종전문위원회의 권고사항을 토대로 아스트라제네카 코로나19 백신의 30세 미만 접종을 제외하기로 했습니다. 이는 유럽의약품청(EMA)과 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)이 희귀혈전증을 아스트라제네카 백신 접종의 부작용으로 분류한 것을 반영한 과학적 분석결과(연령별 접종 위험-이득 분석)에 근거한 것으로, 30세 미만의 경우 백신접종으로 유발될 수 있는 희귀혈전증으로 인한 위험에 비해 백신접종으로 인한 이득이 크지 않은 것으로 판단되었기 때문입니다. 영국도 같은 분석방식으로 분석한 결과를 토대로, 기저질환이 없는 30세 미만에서는 다른 백신의 접종을 권고하고 있습니다.
5월부터는 60세 이상 대상으로 접종이 시작됩니다. 75세 이상 어르신 우선 4월 1일부터 예방접종 센터를 통해 접종이 시작되었으며, 60-74세 연령은 5월 6일부터 연령별 순차 접종 예약이 진행 중입니다. 이와 함께 만성중증호흡기질환자 및 유치원‧어린이집, 초등(1‧2학년) 교사 및 돌봄인력을 대상으로 예방접종을 시행하며 60-74세 연령과 함께 해당 대상자는 5월 27일부터 위탁의료기관을 통해 접종을 시행합니다. 6월 중, 아스트라제네카 접종연령 변경에 따라 접종하지 못한 2분기 30세 미만 접종대상자 접종이 시행됩니다.
18~59세의 건강한 성인의 경우 3분기 경 예방접종을 시작할 계획입니다.
* (’21 하반기) 접종순서를 고려하되, 백신 도입물량 확대 등을 감안하여 효과적인 전국민 접종 방법 검토‧추진
최근까지 각 국가에서 보고되는 코로나19 예방접종의 일반적인 이상반응으로는 접종부위의 통증 및 발적, 두통, 피로감이나 발진 등 피부증상 등이 있었으며, 대부분 접종 후 1~2일 이내에 발생하여 며칠 이내 사라졌다고 보고하고 있습니다.
다만 주요 중증 이상반응으로 아나필락시스가 나타나며, 영국에서는 아나필락시스와 아나필락시스양 반응을 모두 포함하여 보고하였으며, 화이자 접종 후 인구 백만명당 22.8건(약 1,080만 접종 중 246건), 아스트라제네카 접종 후 인구 백만명당 24.7건(약 1,580만 접종 중 390건) 발생을 보고하고 있습니다.
프랑스에서는 화이자 접종 후 인구 백만명당 36.1건 (약 481만 접종 중 174명), 모더나 접종 후 인구 백만명당 2.1건 (약 47만 접종 중 1명), 아스트라제네카 접종 후 인구 백만명당 2.6건(약 192만 접종 중 5명) 발생을 보고하고 있습니다.